Информация, предоставленная GHD в любой форме носит рекомендательный и информативный характер с целью ознакомления с различными методами лечения и вариантами их применения для конкретного пациента. Использование любой информации, опубликованной на данном сайте или предоставленной сотрудниками, консультантами или любым другим лицом от имени GHD, осуществляется исключительно под личную ответственность.

© 2019 by Global Healthcare Direct Limited

CAR-T при рецидивирующем / рефрактерном остром миелоидном лейкозе (ОМЛ)
Фаза I / II клинических испытаний

У пациентов с рецидивирующем или рефрактерном остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) часто развивается резистентность к химиотерапии.

По этой причине исследователи пытаются использовать T-клетки, полученные непосредственно от пациента, которые могут быть генетически модифицированы для выделения рецептора химерного антигена (CAR) к CD123, определяемого на поверхности клетки у пациентов с CD123 + AML.

CAR-T позволяет распознавать и убивать раковую клетку посредством распознавания CD123, белка, определяемого на поверхности клетки у пациентов с лейкемией CD123 +.

Это исследование фазы I / II, предназначенное для оценки безопасности и эффективности иммунотерапии рецепторами химерного рецептора Т-клеток (CAR-T) при лечении лейкемии CD123 +.

Фаза I / II Открытое клиническое испытание

Компания GHD совместно с ведущими гематоонкологическими клиниками Пекина (Китай) и спонсором испытаний, компанией Hebei Senlang BIOTECHNOLOGY Co., LTD  предлагает пациентам присоединиться к клиническим испытаниям.

Тип исследования: интервенционное (клиническое исследование)
Количество кандидатов: 100
Описание модели вмешательства: испытания проходят в одной группе
Маскировка: открытые испытания (без использования плацебо)
Основная цель: лечение

Как подать заявку на участие в клинических испытаниях CAR-T при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ)?

Заполните форму ниже. Добавьте краткое описание вашей истории болезни и текущего состояния. Наш куратор свяжется с вами в ближайшее время и ответит на ваши вопросы.
Участие в клинических испытаниях является важным личным решением.
Проконсультируйтесь с вашим лечащем врачом, прежде чем принимать решение присоединиться к исследованию!

Приложите документ
Макс. размер сайта 25MB

Критерии включения
(Результаты диагностики после госпитализации являются основными критериями при поступлении)
 

  1. Диагностированный острый миелоидный лейкоз CD123 +, рецидивирующий или рефрактерный;

  2. Оценка состояния больного по шкале ECOG ≤ 2;

  3. Пациенты в возрасте от 3 до 70 лет;

  4. Продолжительность жизни более месяца с даты подписания соглашения.

 

Критерий невключения

  1. Серьезная сердечная недостаточность, фракция выброса левого желудочка < 50%;

  2. Тяжелые поражения лёгких в анамнезе;

  3. Другие прогрессирующие злокачественные опухоли;

  4. Неконтролируемые инфекции;

  5. Заболевания обмена веществ (кроме диабета);

  6. Аутоиммунные заболевания и другие заболевания иммунодефицита;

  7. Активный гепатит В, С;

  8. ВИЧ-инфекция;

  9. Серьезных аллергических и анафилактические реакции на биопрепараты (включая антибиотики);

  10. Беременность, грудное вскармливание.

  11. Любая ситуация, которая может повысить риски для пациента или исказить результаты клинического исследования в соответствии с оценкой исследователя.


* Критерии окончательно оцениваются исследователями.

Следующие шаги:

  1. Свяжитесь с нами: заполните форму, отправьте электронное письмо или позвоните нам.

  2. Наш куратор направит вам анкету участника терапии и предоставит все необходимые медицинские документы.

  3. После консультации со специалистами  мы  предоставим вам планы лечения и стоимость и поможем выбрать оптимальный вариант.

  4. Мы можем помочь в организации перелётов и проживания.

  5. Наш куратор встретит вас в аэропорту и будет сопровождать на протяжении всего курса лечения.

  6. Мы предоставим переведённый выписной эпикриз после окончания лечения и будем поддерживать с вами связь после вашего отъезда.

Приложите документ
Макс. размер файла 25MB